依那普利（恩那普利）

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　　　【药动学】本品口服后最大降压作用出现在服药后6～8h，维持12～14h.依那普利拉t_1/2为5.9～35h.

　　【药理作用】在体内经肝脏酯酶水解为依那普利拉发挥抑制转化酶作用，其作用较卡托普利强10倍，降压作用强而持久。

　　【临床应用】对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用，降低血管紧张素Ⅱ的含量，造成全身血管舒张，血压下降，用于高血压和医`学教育网搜集整理充血性心力衰竭的治疗。

　　【不良反应】头晕、头痛、嗜睡、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽和蛋白尿等。必要时减量，如出现白细胞减少，需停药。

　　【禁忌证】对本品过敏者或双侧肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。

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